Multiaxiale nek van Humerus-sluitplaat

Kort beskrywing:


Produkbesonderhede

Produketikette

Multiaxiale nek van Humerus-sluitplaat

Multi-aksiale nek van die humerus-sluitplaat ortopediese inplantaat

is die aanspreek van komplekse breuke van die proksimale humerus

Kenmerke:  

1. Multi-aksiale ringontwerp vir die proximale deel kan die engel verstel om aan die kliniese vraag te voldoen;

2. Titaan en gevorderde verwerkingstegnologie; 

3. Die ontwerp van lae profiel help om sagteweefselirritasie te verminder; 

4. Oppervlak geanodiseer;

5. Anatomiese vormontwerp;

6. Combi-gat kan beide die sluitskroef en die korteksskroef kies; 

detail (1)

Aanduiding:

Multi-aksiale nek van die humerus-sluitplaat wat aangedui word vir frakture en ontwrigtings van die frakture, osteotomieë en nie-unies van die proksimale humerus, veral vir pasiënte met osteopeniese been.

Gebruik vir Φ4.0-sluitskroef, .53.5 korteksskroef en Φ4.0-skroef, ooreenstem met 'n 4.0-reeks ortopediese instrumentstel

Multi-aksiale nek van Humerus-sluitplaat spesifikasie

Bestel kode

Spesifikasie

10.14.13.03001000

3 gate

89mm

10.14.13.04001000

4 gate

102mm

10.14.13.05001000

5 gate

115mm

10.14.13.06001000

6 gate

128mm

10.14.13.07001000

7 gate

141mm

10.14.13.08001000

8 gate

154mm

10.14.13.10001000

10 gate

180mm

10.14.13.12001000

12 gate

206mm

Nek van Humerus-sluitplaat

Die nek van die sluitplaat van die humerus is die aanspreek van komplekse breuke van die proksimale humerus.

Kenmerke:  

1. Titaanmateriaal en gevorderde verwerkingstegnologie; 
2. Lae profiel ontwerp help om sagteweefselirritasie te verminder; 
3. Oppervlak geanodiseer;
4. Anatomiese vormontwerp;
5. Combi-gat kan beide die sluitskroef en die korteksskroef kies; 

1

Aanduiding:

Mediese sluitplaat van die humerus word aangedui vir frakture en ontwrigtings van die fraktuur, osteotomie en nie-unies van die proksimale humerus, veral vir pasiënte met osteopeniese been.

Word gebruik vir Φ4.0-sluitskroef, Φ3.5 korteksskroef en Φ4.0-skroef, ooreenstem met 'n 4.0-reeks chirurgiese instrumentstel.

Spesifikasie van die nek van die Humerus-sluitplaat

Bestel kode

Spesifikasie

10.14.12.03001300

3 gate

89mm

10.14.12.04001300

4 gate

102mm

* 10.14.12.05001300

5 gate

115mm

10.14.12.06001300

6 gate

128mm

10.14.12.07001300

7 gate

141mm

10.14.12.08001300

8 gate

154mm

10.14.12.10001300

10 gate

180mm

10.14.12.12001300

12 gate

206mm

Die titanium beenplaat wat deur ons onderneming vervaardig word, is ontwerp volgens die PRINSIP van AO interne fiksasie, ISO5836 standaard en relevante nasionale of industriële standaarde. Die skroefdeurgang van die titaanbeenplaat is ontwerp met onderskeidelik gewone deurgang en skroefdraad. Reguit en anatomiese titaniumplate is ontwerp vir die kop volgens die anatomiese struktuur van die been.

Titanium-sluitbeenplaat beskikbaar in titanium, Orthopedics Locking Plates, ook bekend as Locking Compression Plates, is 'n kombinasie van die sluitskroef-tegnologie en die konvensionele plateringstegnieke. Die ortopediese sluitplate word in verskillende groottes vervaardig. Borde sowel as skroewe is daarin ingesluit. Die sluitskroefstelsel maak die plaatbevestiging baie bestand teen mislukking, want die skroef trek nie uit nie en los ook nie uit nie. 

Vergrendeling van beenplate word vervaardig deur nie-gelegeerde titanium wat voldoen aan ISO5832-2 of GB / T 13810-2007. Daarom is hul bioversoenbaarheid beter. MR en CT kan na die operasie uitgevoer word. Spesiale ondersteunende gereedskap word voorsien, wat die produk maklik in gebruik, veilig en betroubaar maak. Die kombinasiegate wat uit skroefdraadgate en drukgate op die sluitplaat bestaan, kan gebruik word vir die sluit en druk, wat die dokter maklik kan kies. Die beperkte kontak tussen beenplaat en been verminder die vernietiging van periosteale bloedtoevoer.

Titaanbeenplate as ortopediese inplantate word vir mediese instellings voorsien, en is bedoel om die breekplekke van pasiënte onder algemene narkose te behandel deur opgeleide of ervare dokters in die operasiekamer wat aan die omgewingsvereistes voldoen.

Die interne fiksasie-inplantate moet voor gebruik deeglik nagegaan word en nie onmiddellik gebruik word in die geval van vervorming en skrape nie. Analiseer die fraktuur volgens die röntgenfilm van die fraktuurplek, formuleer die chirurgiese metode en kies die toepaslike tipe en spesifikasie van die titaanbeenplaat. Titaanbeenplate word gewoonlik binne twee jaar na genesing van die fraktuur verwyder.


  • Vorige:
  • Volgende: